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生产1次性医用口罩需要什么资质？
生产一次性医用口罩需要一定的资质。如果不具备相应的资质，就无法进行生产。生产一次性医用口罩需要具备一次性医用口罩的生产及销售许可证和医疗机械生产注册证和许可证，还需要有相应的国家标准或者行业标准的检测报告。
医用口罩(医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩)，要求：营业范围需具备相关医用口罩的生产及销售、具备医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、所对应的国家标准或行业标准的检测报告，如GB，YY等。且需要具备10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力。
目前医用口罩主要是这三种。生产此类产品，需要向省级食品药品监督管理局器械处申请办理医疗器械产品注册证”、医疗器械生产许可证”，目前均需要10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力。
根据您销售的口罩类型，如果属于医用口罩，那么在办理营业执照之外，还需申请二类医疗器械备案。 对于一次性口罩、N95口罩等属于二类医疗器械的产品，需要办理二类医疗器械备案。如果是生产这类口罩，还需要获得医疗器械生产许可证。
办口罩厂需要哪些资质 (一)、企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。 (二)、质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。 (三)、企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。 (四)、企业应具备相应的产品质量检验能力。
口罩生产需要办“生产许可证”、“营业许可证”、“卫生许可证”、“产品合格证”。生产医用口罩，还要向省级食品药品监督管理局器械处申请办理“医疗器械产品注册证”、“医疗器械生产许可证”。
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